Personvern er viktig, men må pasienter dø av det?

Personvern er viktig, men må pasienter dø av det?

Hvor mange må dø før vi får på plass et nasjonalt, sentralisert pacemakerregister? Det er – utrolig nok – et både nøkternt og relevant spørsmål.

I dag finnes det ikke et slikt nasjonalt register i Norge. Det betyr at det kan ta uker å finne frem til en pasient dersom det viser seg at pacemakeren han har i brystet, har en alvorlig feil. I dag publiserer Aftenposten et opprop signert av fagmiljøene ved alle landets sykehus som opererer disse pasientene. «Norge trenger et nasjonalt behandlingsregister nå – ikke en gang i fremtiden», skriver de.