SiD

Endometriose gjorde kroppen til min verste fiende. Nå må tabuet brytes .

Si ;D-innlegg: Dette er historien om hvordan en blindtarmsbetennelse ble noe av det beste som har skjedd meg, skriver kvinne (22).

Si ;D-innlegg
Dette er et Si ;D-innlegg. Meninger i teksten står for skribentens regning. Innlegg kan sendes hit.

De som ikke har endometriose, kan ikke forestille seg eller forstå hva det gjør med en person, skriver kvinne (22). CHAINFOTO24 / Shutterstock / NTB scanpix

Fra første gang jeg fikk mensen har jeg hatt smerter jeg ikke kan beskrive med ord.

Jeg dro ofte hjem fra skolen, lå i fosterstilling og gråt, våknet av smerter om nettene, sov dårlig og var alltid trøtt.

Legene kalte det mensensmerter. Men skulle mensensmerter virkelig gjøre så vondt?

Hver måned hadde jeg cirka én smertefri uke. Jeg fikk anbefalt smertestillende, og p-piller kom som et forslag da jeg ble 16.

Men smerten som gjorde så ufattelig vondt, forsvant hverken med smertestillende eller p-piller.

Kroppen ble min verste fiende

Jeg hadde enorme smerter under samleie, og den eneste forklaringen jeg hadde da folk spurte, var: «Det gjør bare vondt».

Til slutt virket det bare som en dårlig unnskyldning for å unngå det mest naturlige i verden.

Men jeg kunne ikke forklare smertene til dem rundt meg, og det verste av alt var at jeg ikke engang kunne forklare det til meg selv. Så jeg gikk i kjelleren.

Kroppen min var noe jeg helst kunne vært foruten. Jeg sluttet å snakke om det, og jeg unngikk alt som hadde med kroppen å gjøre.

Jeg følte meg aldri bra og hadde konstant vondt.

Kroppen min var nå min verste fiende, uten at det var noe galt med den, ifølge ekspertene. Plutselig fikk jeg blindtarmsbetennelse, og det skulle vise seg å være noe av det beste som har hendt meg.

Jeg er nå en av mange som må få hormontilførsel for å senke østrogennivået

Endelig falt brikkene på plass

Da legene var inne med kamera under blindtarmoperasjonen, så de nemlig noe i livmoren min og på eggstokkene mine, og jeg ble sendt til gynekolog.

Jeg forsto ikke mye av hva gynekologen sa, men det holdt at han dyttet på noe som ga den samme smerten jeg følte under samleie.

Dette viste seg å være en cyste, og hadde ikke den vært der, hadde de ikke funnet en haug med endometriose rundt livmoren.

Endelig falt brikkene på plass. En byrde ble løftet av skuldrene mine, og jeg kjente et lite snev av lykke samtidig som det hang mørke skyer over meg.

Tre måneder etter blindtarmsoperasjonen fikk jeg innkalling til en ny operasjon der de skulle fjerne både cyste og endometriose.

Så fæl som jeg følte meg da jeg var syk, kommer jeg til å bruke lang tid på å komme over

Etter 3,5 timer på operasjonsbenken var jeg en hormonspiral rikere, en cyste fattigere og endometriosen var fjernet – for denne gang.

Les også

Vanskelig å oppdage: Jenter ned i 14-årsalderen kan gå i årevis med sterke smerter i underlivet

Løsningen de har for å dempe fremtidige smerter, er hormontilførsel. Jeg er nå en av mange som må få hormontilførsel for å senke østrogennivået, som er det som gjør oss til kvinner – for å redusere smerten.

Kan ikke forstå hva det gjør med deg

Den dag i dag sliter jeg med hyppig vannlating, som er et vanlig symptom. Det er også vondt under samleie, selv om det på langt nær er så ille som det var.

Jeg har sjeldent smerter, og jeg har nå gått fra å ha vondt tre av fire uker, til cirka en halv uke i måneden.

Jeg føler at jeg bare klager når jeg snakker om det

Selv om situasjonen er klarere, har jeg fremdeles en ekstremt dårlig selvfølelse. Jeg klarer ikke å si at jeg har vondt under samleie.

Rett og slett fordi det er blitt et tabu.

Jeg føler at jeg bare klager når jeg snakker om det. For dem som ikke har det, kan ikke forestille seg eller forstå hva det gjør med en person.

Noe så «ufarlig», som noen fagfolk sier, blir til et monster for oss som har det.

Så fæl som jeg følte meg da jeg var syk, kommer jeg til å bruke lang tid på å komme over. Det jeg ønsker nå, er å være komfortabel og respektere meg selv.

Jeg skriver ikke dette for å få sympati eller for oppmerksomhet. Jeg skriver det for å opplyse.

Når så mange sliter med endometriose, og det ikke finnes en god forklaring på hvorfor noen får det, er det virkelig ikke nok kunnskap.

Hvis verste utfall er ufrivillig barnløshet, og vi fremdeles ikke vet hvorfor noen får endometriose, er det virkelig så ufarlig da?


Les videre om lignende tematikk her:

  1. Les også

    Helseeksperter er oppgitt over manglende kunnskap om kvinnens underliv: Jomfruhinnen finnes ikke!

  2. Les også

    Helsesøster Lone Kjær: Snakk med helsesøster om smertefull menstruasjon

  3. Les også

    Vanskelig å oppdage: Jenter ned i 14-årsalderen kan gå i årevis med sterke smerter i underlivet


Les mer om

  1. Barnløshet
  2. Kropp
  3. Helse

Relevante artikler

  1. A-MAGASINET

    Det tok 16 år før Anja Stenslette (40) fikk vite hva som feilte henne. Var det fordi hun er kvinne?

  2. DEBATT

    «Sykehuset fikk meg til å føle meg som verdens mest utakknemlige menneske»

  3. SID

    Jente (17): Hvorfor tror folk at jeg er lat? Alt som var så enkelt, er blitt et maratonløp

  4. SID

    Vi må tilby gratis prevensjon til dem under 16 år

  5. SID

    Sex og livmor: Må valg begrunnes? Nei. | Indianna Rue

  6. SID

    Til min ME-syke lillesøster. De som undervurderer deg fordi du har en «usynlig» sykdom, skulle bare ha visst