Norge

EUs legemiddeltilsyn har bare vurdert to av seks norske tilfeller av blodpropp

Norske helsemyndigheter og EUs legemiddeltilsyn EMA er ikke enige. Her får du forklaringen på hvorfor.

EMAs hovedkontor.
  • Ole Alexander Saue
    Ole Alexander Saue
    Journalist

EUs legemiddeltilsyn (EMA) har behandlet meldingene om mulige alvorlige bivirkninger fra Astra Zeneca-vaksinen. De mener vaksinen er trygg og effektiv, og ønsker ikke å legge til flere bivirkninger i bruksanvisningen.

Legemiddelverket er ikke fornøyd med konklusjonen. De ønsket endring i to punkt i bruksanvisningen:

Les hele saken med abonnement