Norge

EUs legemiddeltilsyn har bare vurdert to av seks norske tilfeller av blodpropp

Norske helsemyndigheter og EUs legemiddeltilsyn EMA er ikke enige. Her får du forklaringen på hvorfor.

EMAs hovedkontor. Foto: PETER DEJONG / AP

  • Ole Alexander Saue
    Ole Alexander Saue
    Journalist

EUs legemiddeltilsyn (EMA) har behandlet meldingene om mulige alvorlige bivirkninger fra Astra Zeneca-vaksinen. De mener vaksinen er trygg og effektiv, og ønsker ikke å legge til flere bivirkninger i bruksanvisningen.

Legemiddelverket er ikke fornøyd med konklusjonen. De ønsket endring i to punkt i bruksanvisningen:

Les hele saken med abonnement