Verden

EMA: Blodpropp en svært sjelden bivirkning av AstraZeneca-vaksinen

EUs legemiddeltilsyn (EMA) bekrefter at det finnes en mulig forbindelse mellom vaksinen og den sjeldne tilstanden, men fastholder sin anbefaling om at vaksinen er trygg og effektiv og kan brukes på alle voksne.

– EMAs sikkerhetskomité konkluderte i dag med at sjeldne blodpropper med lave blodplater bør føres opp som en svært sjelden bivirkning, heter det i en pressemelding torsdag.

Tilsynet minner alle som får vaksinen, om å være klar over muligheten for å bli rammet av den sjeldne tilstanden innen to uker etter vaksineringen.

Stans i Storbritannia.
Storbritannia stanser AstraZeneca-vaksinering av personer under 30 år. Folk under 30 år vil inntil videre bli tilbudt andre koronavaksiner mens en mulig blodpropp-forbindelse granskes, opplyser det britiske legemiddeltilsynet.

I Storbritannia er det satt over 20 millioner doser av AstraZeneca-vaksinen. Av dem er det rapportert om 79 tilfeller av sjeldne blodpropper, hvorav 19 dødsfall.

Les også

  1. EMA: Blodpropp bør føres opp som svært sjelden bivirkning av AstraZeneca-vaksinen

  2. EUs legemiddeltilsyn ser sammenheng mellom Astra Zenecas vaksine og blodpropp

  3. Regjeringens gjenåpningsplan: Fire trinn skal åpne Norge

  4. Direktestudio: Koronaviruset

Les mer om

  1. Oppsummert-type